PSICOLOGIA HUMANISTA

  (Money Times) A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu na segunda-feira o certificado de boas práticas de fabricação ao laboratório Pfizer, etapa necessária para o registro da vacina contra Covid-19 desenvolvida pelo laboratório no país. De acordo com a Anvisa, a Pfizer utiliza quatro empresas na produção do ativo biológico usado na sua vacina, e a agência já tem informações suficientes sobre três delas, faltando apenas a complementação da quarta. A Pfizer, que desenvolveu uma vacina em parceria com a alemã BioNTech, é a terceira empresa fabricante de vacinas contra a Covid-19 a receber o certificado de boas práticas visando o registro do imunizante no país. A primeira delas foi a chinesa Sinovac e a segunda, a AstraZeneca... Enviado via AppNews Jovem Pan – A notícia que vai aonde você estiver. Grátis em http://AppNewsDelivery.com.

 *Brasil: Anvisa e Pfizer tentam acordo em reunião amanhã sobre registro da vacina* Por Caio Junqueira (CNN) A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a farmacêutica Pfizer terão uma reunião nesta quarta-feira (30) em Brasília para tentar avançar no debate sobre o registro da vacina contra Covid-19 da farmacêutica no Brasil. O encontro ocorrerá em um momento em que cresce a tensão entre a Pfizer, a Anvisa e o governo brasileiro. A Pfizer acusa a Anvisa de apresentar uma série de exigências que, segundo a farmacêutica, impedem que a sua vacina seja entregue no curto prazo no Brasil. As autoridades brasileiras, por sua vez, consideram que a Pfizer não tem vacina para vender ao Brasil no curto prazo e, em razão disso, acusa a burocracia brasileira de impor empecilhos para viabilizá-la... Enviado via AppNews Jovem Pan – A notícia que vai aonde você estiver. Grátis em http://AppNewsDelivery.com.

 * (CNN Brasil) Os ensaios clínicos de fase 3 da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela Novavax já estão programados para começar nos Estados Unidos e no México, anunciou a empresa nesta segunda-feira (28). O ensaio da vacina candidata, conhecida como NVX-CoV2373, avaliará a segurança, eficácia e resposta imunológica em até 30 mil pessoas com 18 anos ou mais. Os testes se baseiam nos estudos de fase 1 e 2 que demonstraram que a vacina provocou uma resposta imunológica e pareceu ser segura. O estudo está examinando se a vacina previne os sintomas moderados e graves da Covid-19. Dois terços dos participantes serão designados para receber aleatoriamente duas injeções de vacina administradas com 21 dias de intervalo, enquanto o restante receberá um placebo. Os teste acontecerão em locais que atualmente têm altas taxas de transmissão.... Enviado via AppNews Jovem Pan – A notícia que vai aonde você estiver. Grátis em http://AppNewsDelivery.com.

 *Máscara bloqueia 99,9% das gotículas grandes que transmitem Covid-19, diz estudo* por Raphael Coraccini (CNN) Usar uma máscara cirúrgica ou feita a mão libera menos de uma gotícula grande de saliva a cada mil disparadas durante a fala ou a tosse. É o que aponta um estudo publicado pela revista científica Royal Society Open Science, produzido por cientistas de diferentes universidades do Reino Unido. Os cientistas apontaram que as máscaras capturam 99,9% das gotículas de saliva com mais de 20 micrômetros. O que o estudo dá como certo é que a saliva disparada durante a fala ou a tosse é a principal via de transmissão do coronavírus. Não se sabe, porém, se as mais infecciosas são as gotículas maiores ou menores.  O estudo reconhece que é “extraordinariamente difícil determinar” qual perfil de gotícula é mais transmissível, se as maiores, que têm carga viral maior, mas são fáceis de capturar com as máscaras, ou se as menores, chamadas de aerossol, que têm carga viral menor, mas que são m

 *Pfizer começa distribuição das doses da vacina nos EUA* (CNN) As primeiras doses da vacina Pfizer/BioNtech chegaram na manhã deste domingo (13) aos Estados Unidos, após a FDA (Food and Drug Administration) ter anunciado no sábado (12) a aprovação em caráter emergencial. Até o dia 1 de Janeiro 2021, 300 milhões de doses deverão ser distribuídas a todos os centros de saúde espalhados pelos estados do país... Enviado via AppNews Jovem Pan – A notícia que vai aonde você estiver. Grátis em http://AppNewsDelivery.com.

 Por Ludmilla Souza  (Agência Brasil) A pessoa sente uma dor específica ou um mal-estar e, ao ir ao médico e fazer os exames solicitados, descobre que o problema tem origem emocional. São as doenças psicossomáticas, que apresentam sintomas físicos, sem que nenhum exame laboratorial ou de imagem revele características físicas que possam ser a causa da aflição. A origem das doenças psicossomáticas é sempre emocional, “mas a manifestação é no corpo, ou seja, um sintoma que não pode ser explicado por causa orgânica ou exame, mas que é real e traz prejuízo para o indivíduo. É bastante comum em pessoas ansiosas que tendem a colocar no corpo seus sofrimentos psíquicos e em pessoas mais concretas, que  não conseguem entrar em contato com seu lado afetivo e emocional”, explica a psiquiatra na Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo, Danielle H. Admoni, especialista pela Associação Brasileira de Psiquiatria (ABP)... Enviado via AppNews Jovem Pan – A notícia que vai aonde

A AstraZeneca PLC informou neste sábado (12) que concordou em comprar a Alexion Pharmaceuticals Inc., com sede em Boston, por US$ 39 bilhões. O pagamento será feito em ações e dinheiro, uma medida que reforçaria a pegada da gigante britânica de medicamentos em imunologia e doenças raras. O negócio chega em um momento crucial para a AstraZeneca, que está no estágio final de desenvolvimento de uma vacina considerada líder contra a Covid-19, desenvolvida em parceria com a Universidade de Oxford. A vacina está sendo revisada por reguladores de medicamentos do Reino Unido e da Europa e pode ser autorizada para uso de emergência no Reino Unido dentro de algumas semanas, disseram os cientistas envolvidos... Enviado via AppNews Jovem Pan – A notícia que vai aonde você estiver. Grátis em http://AppNewsDelivery.com.

Por Jovem Pan (Jovem Pan) Depois da pressão do chefe de gabinete da Casa Branca, Mark Meadows, ao comissário da agência de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos (FDA), Stephen Hahn, a agência aprovou o uso emergencial da vacina da Pfizer e BioNtech contra a Covid-19 no fim desta sexta-feira, 11. De acordo com o jornal The Washington Post, Meadows disse que Hahn deveria renunciar se o órgão não autorizasse o imunizante. Até o momento, México, Canadá, Arábia Saudita, Bahrein e Reino Unido já fecharam acordo com a farmacêutica norte-americana. A chancela da FDA deve permitir o início da vacinação nos EUA para a próxima semana, sendo os primeiros a tomar a vacina os profissionais de saúde e idosos que vivem em asilos... Enviado via AppNews Jovem Pan – A notícia que vai aonde você estiver. Grátis em http://AppNewsDelivery.com.